Điều trị đầu tiên của bệnh sán lá gan
Ngày 15 tháng 2 năm 2019 - Công ty dược phẩm khổng lồ Novartis của Thụy Sĩ đã tuyên bố rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Egaten (Triclabendazole) để điều trị Fasciolzheim (Fasciolzheim) ở bệnh nhân từ 6 tuổi trở lên. Thuốc được FDA phê chuẩn để điều trị dạng paragonimzheim dạng viên và dự kiến sẽ góp phần tiếp cận rộng hơn với loại thuốc quan trọng này ở Hoa Kỳ và các nước bị ảnh hưởng trên toàn thế giới. Sự chấp thuận của Egaten, được FDA công nhận là một bệnh nhiệt đới bị bỏ quên , cũng kích hoạt việc cấp giấy chứng nhận đánh giá ưu tiên (PRV) dựa trên sự phê duyệt đó.
Vas Narasimhan, Giám đốc điều hành của Novartis, cho biết: "Novartis có một cam kết lâu dài trong việc giải quyết các thách thức sức khỏe toàn cầu, hỗ trợ các nỗ lực diệt trừ các bệnh như bệnh phong, sốt rét và bệnh chiromatosis. Hiện tại, sự chấp thuận của FDA đối với Egaten là một cột mốc quan trọng khác mà chúng tôi chấp nhận. tin rằng sẽ giúp mở rộng hơn nữa quyền truy cập vào một ngày chỉ dùng thuốc này và giúp chúng ta tiến gần hơn đến việc loại bỏ bệnh tật. "
Bệnh sán lá gan, thường được gọi là nhiễm sán lá gan, là một bệnh nhiệt đới bị lãng quên, lây nhiễm 2,4 triệu người trên toàn thế giới, với 180 triệu người khác có nguy cơ mắc bệnh. Bệnh này là do ăn phải ấu trùng từ nước hoặc thực phẩm bị ô nhiễm (chủ yếu là thực vật chưa qua chế biến hoặc chưa nấu chín) hai loại giun dẹp ký sinh (fasciola hepatica và fasciola hepatica) chủ yếu ảnh hưởng đến gan. Hơn 70 quốc gia đã báo cáo các trường hợp mắc bệnh sán lá gan trên toàn thế giới.
Nếu không được điều trị, chirotomia có thể gây đau và khó chịu đáng kể, dẫn đến chất lượng cuộc sống thấp hơn và giảm năng suất. Giai đoạn cấp tính được đặc trưng bởi sốt, đau bụng, buồn nôn, tiêu chảy và tăng bạch cầu ái toan. Bệnh sau đó tiến triển đến giai đoạn ủ bệnh với Ít triệu chứng hơn và cuối cùng đến giai đoạn mãn tính hoặc tắc nghẽn. Ở trẻ em, bệnh viêm tuyến giáp có thể là một bệnh nhiễm trùng nặng với sốt cao, gan to và thiếu máu.
Egaten hiện là loại thuốc duy nhất được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyên dùng để điều trị dạng paragonimosis dạng viên và đã được đưa vào danh sách mẫu thuốc thiết yếu của WHO. Thuốc được WHO cung cấp trong thời gian dịch bệnh bùng phát và được sử dụng định kỳ trong Các quốc gia đặc hữu. Việc chấp thuận Egaten của FDA dự kiến sẽ giúp thúc đẩy cấp phép và nhập khẩu thuốc từ các quốc gia này và giúp đảm bảo có đủ thuốc và kịp thời khi cần thiết.
Novartis đã quyên tặng Egaten cho WHO từ năm 2005, giúp điều trị cho khoảng 2 triệu bệnh nhân mắc bệnh viêm tuyến tiền liệt ở hơn 30 quốc gia. Năm 2018, Novartis đã gia hạn thỏa thuận với WHO để gia hạn quyên góp thuốc đến năm 2022, với khoảng 300.000 bệnh nhân năm.
Bác sĩ Mwelecela Malecela, giám đốc Phòng kiểm soát bệnh nhiệt đới bị phủ nhận của WHO, cho biết: "Quyết định này của FDA là tin tuyệt vời cho hàng triệu người WHO có hoặc có nguy cơ mắc bệnh chirotomia và có thể loại bỏ một trở ngại lớn đối với việc mở rộng điều trị đối với các quốc gia cần giúp đỡ nhất. Chúng tôi rất biết ơn về cam kết 10 năm tiếp tục của Novartis để giải quyết một căn bệnh nghèo đói khác. "(Bioon.com)
